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Estudos publicados sugerem que o coronavírus pode ser transmitido através do olho

Estudos publicados sugerem que o coronavírus pode ser transmitido através do olho

Posted on 19Maio

Um artigo publicado pela JAMA Ophthalmology, revista médica que cobre questões relacionadas a oftalmologia e que pertence à American Medical Association, sugere que o coronavírus pode ser transmitido através do olho. A pesquisa analisou dados de 38 pacientes, nos quais foram observadas alterações oculares como olho vermelho e lacrimejante. Foi encontrada também a presença do vírus na conjuntiva de algumas pessoas assintomáticas que testaram posiyivo para o COVID-19. Entretanto, o risco de transmissão do vírus através da lágrima é baixo.

A importância desses achados é epidemiológica, uma vez que a conjuntiva pode se tornar uma fonte de disseminação do vírus. Por esse motivo, é importante que oftalmologistas protejam a boca, o nariz e os olhos quando estiverem tratando de pacientes potencialmente infectados com o coronavirus-19.


Primeira medicação para tratamento da doença ocular tireoidiana foi registrada nos Estados Unidos

Posted on 19Maio

A FDA (Food and Drug Administration), agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, aprovou, em 21 de janeiro de 2020, o registro da primeira medicação para tratamento da doença ocular tireoidiana na fase de atividade inflamatória em adultos. Trata-se de um agente biológico (teprotumumab) que será comercializado pela Horizon Therapeutics Ireland DAC com o nome de Tepezza®.

A decisão da FDA ocorreu após a conclusão das fases 2 e 3 do ensaio clínico que envolveu 170 pacientes e foi demonstrado que mais de 70% dos pacientes tratados com teprotumumab, apresentaram redução da proptose em 2mm ou mais, além da completa resolução da diplopia em 53% dos casos. A companhia farmacêutica, Horizon Therapeutics Ireland DAC, dará continuidade ao estudo de efeitos colaterais e necessidade de repetir o tratamento mesmo após o início da comercialização.

O tratamento indicado consiste em aplicação endovenosa uma vez por semana, a cada três semanas. O tratamento total dura cerca de 21 semanas. O custo previsto, por aplicação, é de U$14.900. A medicação não está disponível no Brasil.


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